Quality Management

Job Description Is responsible for Good Clinical Practice (GCP) and Good Pharmacovigilance Practice (GPvP) oversight and for assuring the quality and compliance of Development and Medical Affairs (MA) projects, products and programs (Phase I through Phase IV), including Patient Oriented Programs. Ensure in ...meer

Als Project Associate werkt je zelfstandig of in teamverband voor onze opdrachtgevers. Onze opdrachtgevers zijn actief in of voor de medische hulpmiddelen industrie, met name in Nederland, maar incidenteel ook in het buitenland. Jouw voornaamste taken zijn het adviseren over en het uitvoeren van werkzaamheden met ...meer

Als project associate validation & compliance overzie je het GMP-compliance veld en weet op adequate en creatieve wijze te reageren op de vele kwaliteitsproblemen op de weg naar goedkeuring (FDA, EMEA, Nederlandse Inspectie). Als Project Associate Validation and Compliance werk je zelfstandig of in ...meer

Als Computer Validatie Specialist houd je je bezig met het design en de uitvoering van computervalidaties in GxP-omgevingen, zowel zelfstandig als in teamverband in de breedste zin des woords: procesbesturing, procesbediening als ook procesbeheersing. Door jouw theoretische en praktische kennis en ervaring op het vakgebied ben jij uitstekend in ...meer

The Expert Quality Officer QMS is responsible for: Assist the Quality Systems & Improvement department with implementation of the MMD (Merck Manufacturing Division) QMS to integrate the MMD QMS requirements and structure into the local QMS, in ...meer